关于召开“2020年新规变更后保健食品研发、注册、功能未来趋势及美国、澳大利亚保健食品监管详解专家问答会”的公告
所有相关单位：
一次会议是以往培训会议的创新升级版，是新规之后的保健食品研发。，注册“实践课程”。根据保健食品审评新规要求，针对企业遇到的难题，如产品研发注册的配方和依据、产品研发报告、产品工艺和技术要求、检验报告的理化指标等。针对新产品开发的难点，我们组织企业团队和专家面对面进行问答环节，帮助企业解决最紧迫的困惑和问题。保健食品查询审评动态小会通过后显示什么，注册“实践课程”。根据保健食品审评新规要求，针对企业遇到的难题，如产品研发注册的配方和依据、产品研发报告、产品工艺和技术要求、检验报告的理化指标等。针对新产品开发的难点，我们组织企业团队和专家面对面进行问答环节，帮助企业解决最紧迫的困惑和问题。，注册“实践课程”。根据保健食品审评新规要求保健食品查询审评动态小会通过后显示什么，针对企业遇到的难题，如产品研发注册的配方和依据、产品研发报告、产品工艺和技术要求、检验报告的理化指标等。针对新产品开发难点，我们组织企业团队和专家面对面进行问答环节，帮助企业解决最紧迫的困惑和问题。
