1、如果您是第一次上报，点击四个选项中的一个会先步入用户注册界面。填写自己的个人资料，填写完成后一定要点击上报须知 否则难以递交。2、在实际诊治中，只要临床医生觉得是因为使用药品造成病人死亡而且按报告程序上报了不良反应报告，药品不良反应检测机构原则上应根据药品不良反应死亡病例报告处理。3、一般病例逐级、定期报告，应在发觉之日起三个月内完成上报工作。4、(一)承担国家药品不良反应报告和检测资料的搜集、评价、反馈和上报，以及全省药品不良反应检测信息网路的建设和维护;5、第一篇：药品不良反应报告程序 药品不良反应风波报告程序 下载AEAE7浏览器；登陆国家药品不良反应检测系统，网 址：adrs.org.cn。输入用户名、密码、验证码。
